我今天也接到了这个通知，和你一样的情况，也在犹豫要不要，我们是家族遗传的
请问这是几号染色体上的问题啊，是重复还是缺失呢
你的选择是对的：这个病我老公就有！你们是怎么发现有问提才去基因检测的？现在我怀孕了、天天晚上睡不着、不想羊穿基因检测等太久！
想问问你为啥做的全外显？
你怀宝宝有没有长瘤，姐妹，我也是神经纤维瘤，想备孕，害怕宝宝遗传到
请问一下羊穿全外显大概多少钱啊
我也是产检有软指标，查全外显子显示我自己有nf的基因突变，然后我宝宝也遗传了我的。但问题是，实验室没有把结果写上去，告诉我我这个意义未明。我目前身上没发现什么瘤子，也没斑，好纠结，不知道要做什么检查，也不知道孩子能不能留。
宝宝NF1型通过什么检查出来的？
冒昧问下是什么软指标呢？
姐妹，冒昧问一下现在宝宝出生后怎样了，我刚21周做羊穿也做出这个今天让我和我家老公去抽血，这担心死了！我42岁头胎不容易啊！
是第几周做的基因检测呢
你这不是致病证据不充分的变异吗？没进一步检查？？
姐妹 你是自己没有这个神经千维瘤 然后是羊穿查出宝宝有这个问题吗
这不是致病证据不充分的变异吗？肯定基因突变了吗
你好，请问是在哪里做的？
我身上有很多咖啡斑，父母认为是普通的胎记，我该怎么给他们说？大家帮帮我吧
你自己有这个基因病吗
你家大宝怎么样
你不是生二胎了吗